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賽默飛7500實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)操作規(guī)范

更新時(shí)間:2025-09-02      點(diǎn)擊次數(shù):52

一、操作前準(zhǔn)備:保障實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)

1. 環(huán)境與設(shè)備校驗(yàn)

環(huán)境要求 :

溫度:15-30℃(恒定±1℃)

濕度:≤80%

遠(yuǎn)離震動(dòng)源(如離心機(jī)、搖床)

開(kāi)機(jī)校驗(yàn) :

啟動(dòng)后執(zhí)行自動(dòng)光學(xué)校準(zhǔn) (≥30分鐘預(yù)熱)

使用標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)板驗(yàn)證孔間信號(hào)一致性(CV值<5%)

2. 耗材與試劑選擇

專(zhuān)用耗材 :

僅使用原廠認(rèn)證96孔板 (如MicroAmp™ Optical Plate)

匹配光學(xué)級(jí)封膜 (防止蒸發(fā)與透光干擾)

試劑規(guī)范 :

預(yù)混試劑提前解凍(冰上操作),避免反復(fù)凍融

反應(yīng)體系推薦:20-50μL (低體積需校準(zhǔn)加樣精度)

二、標(biāo)準(zhǔn)化操作流程

Step 1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與軟件設(shè)置

創(chuàng)建新程序:

命名實(shí)驗(yàn)(例:靶標(biāo)分子_202405)

選擇檢測(cè)通道(FAM/VIC/ROX等,支持5通道同步)

設(shè)置反應(yīng)程序:

步驟溫度時(shí)間循環(huán)數(shù)
預(yù)變性95℃10 min1
擴(kuò)增95℃→60℃15 sec→1 min40
熔解曲線95℃→60℃15 sec→1 min1

Step 2 加樣與上機(jī)

分區(qū)操作防污染 :

試劑配制區(qū)(潔凈臺(tái)) → 樣本處理區(qū)(生物安全柜) → 擴(kuò)增分析區(qū)(獨(dú)立空間)

反應(yīng)體系構(gòu)建:

模板DNA:≤100 ng/孔

引物/探針:按預(yù)混試劑說(shuō)明書(shū)濃度添加

推薦體系:

預(yù)混試劑 10 μL + 引物探針 2 μL + 模板 3 μL + ddH?O 5 μL  

上機(jī)操作:

孔板輕震離心(避免氣泡)

按A1→H12順序 放置,確保孔位與軟件匹配

Step 3 運(yùn)行監(jiān)控與數(shù)據(jù)分析

實(shí)時(shí)監(jiān)控:

軟件界面查看擴(kuò)增曲線 與熒光閾值(ΔRn)

異常孔位標(biāo)記(如信號(hào)跳躍、無(wú)擴(kuò)增)

結(jié)果解讀:

Ct值判定 :閾值線設(shè)定在指數(shù)擴(kuò)增期(建議自動(dòng)計(jì)算)

熔解曲線 :?jiǎn)畏?特異性擴(kuò)增,多峰=引物二聚體

三、關(guān)鍵注意事項(xiàng)與排障方案

問(wèn)題現(xiàn)象原因分析解決方案
孔間信號(hào)差異>10%孔板透光不均更換原廠認(rèn)證耗材
擴(kuò)增曲線呈鋸齒狀反應(yīng)體系氣泡或污染離心后重新上機(jī);更換試劑
ROX校正失敗光學(xué)模塊污染執(zhí)行深度校準(zhǔn)程序并清潔樣品槽
溫度控制超差±0.5℃散熱口堵塞清理濾網(wǎng),確保通風(fēng)

四、日常維護(hù)與校準(zhǔn)

每周維護(hù) :

用無(wú)絨布蘸70%乙醇清潔樣品槽

檢查散熱濾網(wǎng)(積塵降低制冷效率)

五、安全與合規(guī)聲明

本操作需在BSL-1級(jí)實(shí)驗(yàn)室 環(huán)境下進(jìn)行:

穿戴實(shí)驗(yàn)服、手套及護(hù)目鏡

廢棄耗材按《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》分類(lèi)處置

設(shè)備僅用于科研與質(zhì)檢用途

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